Stacja do płukania oczu ACTIOMEDIC Medidrop II - 2 x 500 ml
Opis
Informacje ogólne/ZastosowanieStacja do płukania oczu Medidrop II jest wykonana z materiałów wysokiej jakości, została zaprojektowana z myślą o sytuacjach awaryjnych w miejscach pracy oraz przestrzeniach publicznych, gdzie istnieje ryzyko zanieczyszczenia oczu. Stacja zamknięta posiada dwie butelki po 500 ml, które przeznaczone są do szybkiego oczyszczania oka w przypadku dostania się ciała obcego.
Stacja wystarczy na 10 minuty płukania, a jej okres przydatności wynosi 3 lata.
Za marką ACTIOMEDIC stoi niemiecka firma GRAMM Medical Healthcare mająca ponad 100-letnią tradycję na rynku produktów medycznych.
Płukanka posiada certyfikat MDR (EU) 2017/745, co oznacza, że jest w pełni zgodny z aktualnym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 dotyczącym wyrobów medycznych. Certyfikacja MDR potwierdza spełnienie najwyższych standardów jakości, bezpieczeństwa i zgodności z wymaganiami rynku unijnego.
Cechy / WłaściwościDzięki dwóm butelkom (500 ml każda) stacja oferuje gotowy do użycia, sterylny roztwór, który pozwala na szybkie i skuteczne płukanie.
Stacja do przemywania oczu wyposażona jest w przezroczystą pokrywę, która umożliwia łatwą identyfikację zawartości oraz zapewnia intuicyjną obsługę.
Ergonomiczna głowica spłukująca gwarantuje komfort użytkowania i optymalizuje proces płukania, skutecznie oczyszczając oko.
Zintegrowane lusterko i piktogramy ułatwiają obsługę, zapewniając, że nawet mniej doświadczeni użytkownicy będą w stanie szybko zareagować.
Kompaktowa konstrukcja stacji chroni sprzęt przed kurzem i umożliwia łatwy montaż na ścianie, dzięki czemu doskonale pasuje do niemal każdego pomieszczenia.
Przy całkowitym czasie płukania wynoszącym około 10 minut, stacja zapewnia wystarczająco dużo czasu na dokładne oczyszczenie, obejmujące niezbędne okresy pierwszej pomocy oraz reakcję na typowe wypadki w miejscu pracy.
Produkt sterylny, posiada znak CE zgodnie z przepisami dotyczącymi sprzętu medycznego.
Stacja posiada certyfikat MDR (EU) 2017/745, co oznacza, że jest w pełni zgodny z aktualnym Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE).
